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Pesquisadores identificaram anormalidades relacionadas à esclerose lateral amiotrófica e à demência frontotemporal. Descoberta pode ajudar em tratamento Mutação genética é a causa mais comum de formas familiares de demência frontotemporal e da esclerose lateral amiotrófica (Jesper Klausen/Hemera/Getty Images) Uma anormalidade genética …Continue lendo…
